{"id":8771,"date":"2026-07-27T14:32:13","date_gmt":"2026-07-27T12:32:13","guid":{"rendered":"https:\/\/sermujerytrabajo.es\/?p=8771"},"modified":"2026-07-27T14:36:14","modified_gmt":"2026-07-27T12:36:14","slug":"ley-de-dependencia-las-familias-cuidadoras-estan-escepticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sermujerytrabajo.es\/?p=8771","title":{"rendered":"LEY DE DEPENDENCIA: LAS FAMILIAS CUIDADORAS EST\u00c1N ESC\u00c9PTICAS"},"content":{"rendered":"\t\t
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Pilar Ferrer tiene 75 a\u00f1os y, pese a los \u201cproblemas que le acarrea la edad\u201d, su bienestar es el que menos le preocupa. Su hija Cristina, de 55 a\u00f1os, tiene el grado II de dependencia y el 35% de discapacidad, y han decidido que lo mejor para su futuro es que ingrese en una residencia: \u201cCuesta aceptarlo, lleva desde que naci\u00f3 conmigo, toda la vida. Pero yo voy a tener que entrar otra vez al quir\u00f3fano y me da miedo, no por m\u00ed, sino por ella\u201d.<\/span><\/p>

La preocupaci\u00f3n tambi\u00e9n la genera el coste mensual de la residencia, pese a que le han concedido una prestaci\u00f3n de ayuda, todav\u00eda no llega: \u201cPuedo pagar tres, cuatro o cinco meses. Pero m\u00e1s no s\u00e9 si voy a llegar. No puedo pagar 2.800 euros todos los meses porque con mi pensi\u00f3n y la ayuda que recibe mi hija por la incapacidad, no llega\u201d.<\/span><\/p>

La presi\u00f3n econ\u00f3mica asfixia a miles de familias cuidadoras. \u201c\u00bfPodr\u00e9 seguir pag\u00e1ndolo?, \u00bftardar\u00e1 mucho la ayuda?\u201d, se plantea Pilar. Algunas familias reconocen haber prescindido de terapias necesarias por no poder costearlas, mientras otras admiten su \u201csuerte\u201d porque conocen la situaci\u00f3n de otras personas.<\/p>

La reforma de las leyes de dependencia y de discapacidad<\/a>, que contar\u00e1 con la mayor\u00a0<\/span>partida presupuestaria de la historia<\/a>, pretende paliar las problem\u00e1ticas estructurales a las que se refieren estas familias: se eliminar\u00e1n incompatibilidades para recibir ayudas, se reforzar\u00e1 el servicio domiciliario y la teleasistencia y se reconoce la accesibilidad universal como un derecho, entre otras medidas.<\/p>

\"Pilar<\/picture>
Pilar Ferrer (izquierda) posa con su hija Cristina.\u00a0<\/span>Salvador Fenoll Macia<\/span><\/span><\/figcaption><\/figure>

Las asociaciones y plataformas sociales reconocen el cambio como\u00a0<\/span>una \u201cbuena ley\u201d<\/a>. \u201cPermitir\u00e1 transitar de un modelo asistencialista a uno basado en los derechos y la autonom\u00eda\u201d, aseguran desde el Comit\u00e9 Espa\u00f1ol de Representaci\u00f3n de Personas con Discapacidad (CERMI). En la misma l\u00ednea, el presidente de la Plataforma de Mayores y Pensionistas (PMP), Jes\u00fas Fern\u00e1ndez, la valora positivamente: \u201cEstas dos leyes convergentes impactan much\u00edsimo en millones de ancianos y van a permitir que puedan seguir envejeciendo en su medio habitual, en su vivienda, y que se articulen toda una serie de prestaciones domiciliarias que permitan conseguir este objetivo\u201d.<\/p>

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Las familias tambi\u00e9n la reciben con esperanza y se alegran del cambio, puesto que plantea cuestiones \u201cmuy positivas\u201d, pero insisten en que estas medidas \u201cdeben materializarse\u201d.<\/p>

Javier P\u00e9rez es padre de Rosario, una joven de 29 a\u00f1os con discapacidad org\u00e1nica y un retraso intelectual debido a un da\u00f1o cerebral que padeci\u00f3 al ser un parto prematuro. Javier cree que la ley \u201cest\u00e1 muy bien\u201d, pero \u201cmejor est\u00e1 que se cumpla\u201d. Su experiencia y las trabas burocr\u00e1ticas que ha padecido a lo largo de estos a\u00f1os le invitan a dudar de su eficacia. \u201cDurante mucho tiempo me han contado muchas cosas que estaban sobre el papel, pero no estaban sobre la realidad. La Administraci\u00f3n es la mayor incumplidora de la norma\u201d, sentencia.<\/p>

\u201cAhora es como un rayito de esperanza, siempre quieres pensar que va a ir bien. Pero esto al final no deja de ser una lucha partidista y estamos un poco en medio de las negociaciones entre pol\u00edticos\u201d, comenta Catalina Pol, la madre de Diego, un menor con Trastorno del Espectro Autista.<\/p>

Tr\u00e1mites burocr\u00e1ticos<\/h2>

Hasta ahora la\u00a0<\/span>ley de dependencia<\/a>\u00a0<\/span>establec\u00eda que desde que se presenta la solicitud hasta que se emite la resoluci\u00f3n en la que se concede la prestaci\u00f3n deben pasar como m\u00e1ximo seis meses. Con la reforma, este plazo pretende reducirse a tres. \u201cNo pueden cumplir ni lo de los seis\u201d, interviene indignado el padre de Diego.<\/p>

Ambos progenitores relatan las dificultades burocr\u00e1ticas: \u201cA mi hijo le hicieron una valoraci\u00f3n que se ten\u00eda que renovar en julio del 2023 y la renovaci\u00f3n se hizo en 2025, dos a\u00f1os despu\u00e9s. Mientras tanto hac\u00edan pr\u00f3rrogas de 9 meses a expensas de que alguien pasase por tu domicilio a hacer una valoraci\u00f3n\u201d, lamenta Catalina.<\/p>

La familia explica que este retraso conlleva que la ausencia de este reconocimiento les perjudique en m\u00faltiples aspectos: \u201cSi no tengo la renovaci\u00f3n, no puedo renovar el carn\u00e9 de familia numerosa, si no puedo renovar el carn\u00e9 de familia numerosa, no tengo acceso a algunas prestaciones. Y cuando me lo renuevan, si va con retraso, tengo que volver a solicitarlo todo\u201d. Catalina lo ilustra con ejemplos pr\u00e1cticos: \u201cLa tarjeta del coche de discapacidad, el bono social de la luz, la solicitud de ayudas\u2026\u201d.<\/p>

Claudia Garc\u00eda es una joven de Sevilla. Su madre, Mari Carmen L\u00f3pez, sufri\u00f3 un ictus y desde entonces tiene par\u00e1lisis facial en la parte derecha y le cuesta andar. Mari Carmen tiene reconocida un 75% de discapacidad. \u201cNos ofrecieron dinero o una persona que viniera a casa\u201d, explica Claudia, que junto a su padre eligi\u00f3 la primera opci\u00f3n porque entre ambos \u201cpueden organizarse\u201d. Sin embargo, no han podido obtener m\u00e1s ayudas: \u201cQuer\u00edamos poner la silla que va por las escaleras. Preguntamos y tampoco nos la dan. Hay que presentar un mont\u00f3n de cosas: el certificado de discapacidad, la n\u00f3mina, de todo. Y al final es para nada\u201d.<\/p>

Pilar Ferrer se\u00f1ala que para poder optar a las ayudas \u201cha tenido que presentar muchos informes\u201d y reconoce la labor de las trabajadoras sociales: \u201cGracias a ellas, que me han ayudado y me han dicho: \u2018Ahora ve aqu\u00ed, ve all\u00e1, tr\u00e1eme esto\u2019\u201d.<\/p>

Aunque la ayuda de un asistente ya estaba reconocida por la ley, a Javier le dijeron que no \u201cten\u00eda sentido pedirla\u201d: \u201cNo estaban concediendo por las carencias presupuestarias, no hab\u00eda para cubrir la demanda. La ley dec\u00eda que estaba otorgando el servicio, pero en Andaluc\u00eda hab\u00eda tres personas recibi\u00e9ndolo\u201d.<\/p>

La presi\u00f3n econ\u00f3mica<\/h2>

Ante las carencias estructurales, las familias asumen los costes econ\u00f3micos de su bolsillo. La familia de Rosario, al no recibir asistencia, la contrat\u00f3. \u201cMi hija va a la universidad, a la academia, se desplaza por la ciudad. Necesita un asistente personal para llevar el ritmo de vida que lleva y tenemos contratada una persona que por las ma\u00f1anas realiza esas funciones y por la tarde vamos nosotros\u201d, explica Javier, que lamenta que no haya ninguna ayuda para costear los seguros sociales de los contratados: \u201cPago igual que paga el que tiene una persona contratada por tener la camisa planchada. A m\u00ed eso no me parece razonable, entiendo que son circunstancias distintas\u201d.<\/p>

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Javier P\u00e9rez con su hija, Rosario, y con su mujer.\u00a0<\/span>Cedida por la familia<\/span><\/span><\/figcaption><\/figure>

La familia de Mari Carmen ha costeado todos los servicios para tratar de ayudarla en su recuperaci\u00f3n, pero admiten que \u201cno da para todo\u201d. \u201cLa logopeda la tuvimos que dejar. Entre el fisioterapeuta, la piscina y el gimnasio\u2026 Y menos mal que mi padre trabaja y tiene un sueldo que m\u00e1s o menos se lo puede permitir\u201d, relata su hija Claudia.<\/p>

Las terapias a las que asiste Diego son costosas. Catalina cuenta que la beca del Ministerio de Educaci\u00f3n, junto con otras prestaciones destinadas mensualmente para ellas \u201cpermiten cubrir una parte pero no todo\u201d. Adem\u00e1s, considera que son unos \u201cprivilegiados\u201d, porque pueden hacer frente a esos costes: \u201cHe conocido familias que han tenido que renunciar y llevar a sus hijos, con mucha necesidad, a una hora a la semana de terapia\u201d. Para ello han tenido que renunciar a otras cosas: \u201cHubo una \u00e9poca en la que med\u00eda todo en terapias, med\u00eda el tiempo en el coste de las horas. Ve\u00eda que alguien se gastaba tanto dinero en algo y pensaba: \u2018pues con eso me podr\u00eda permitir cinco sesiones de terapia de Diego\u2019\u201d.<\/p>

Las ayudas en ocasiones llegan, otras veces no y otras lo hacen tarde. Es el caso de Pilar, su prestaci\u00f3n est\u00e1 aprobada para pagar una parte del coste de la residencia de su hija Cristina, pero todav\u00eda no la ha recibido: \u201cLa Generalitat Valenciana me dijo que s\u00ed. \u00bfPero cu\u00e1ndo llegar\u00e1?, \u00bfCu\u00e1ndo me quede sin dinero para poder pagar? Lo empec\u00e9 a solicitar hace 3 a\u00f1os\u201d.<\/p>

Catalina Pol, de Mallorca, explica que, en ocasiones, las prestaciones llegan con retraso: \u201cA veces la ayuda te la pagan un a\u00f1o despu\u00e9s, a los seis meses o a los cinco a\u00f1os. Nosotros esperamos casi cuatro a\u00f1os en cobrar una, que dices: \u201d\u2018Si son 160 euros igual ya hasta renuncio’, pero eran 1.200 euros\u201c.<\/p>

\u201c\u00bfQui\u00e9n cuidar\u00e1 de ella cuando yo no est\u00e9?\u201d<\/h2>

El futuro es incierto para estas familias, que desconocen qu\u00e9 ocurrir\u00e1 con sus familiares cuando ellos no puedan prestarles ayuda. \u201c\u00bfQui\u00e9n cuidar\u00e1 de ella cuando yo no est\u00e9?\u201d, plantea Pilar. Claudia tambi\u00e9n reflexiona sobre ello: \u201cVivo con mis padres, pero me terminar\u00e9 yendo y claro, mi padre ir\u00e1 envejeciendo y va a tener que estar al cuidado de otra persona. Mi preocupaci\u00f3n del d\u00eda de ma\u00f1ana es c\u00f3mo lo van a llevar los dos\u201d.<\/p>

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Claudia Garc\u00eda posa con sus padres en el d\u00eda de su graduaci\u00f3n.\u00a0<\/span>Cedida por la familia<\/span><\/span><\/figcaption><\/figure>

Javier y su mujer est\u00e1n preparando un colch\u00f3n econ\u00f3mico: \u201cEstamos haciendo un esfuerzo para que tenga un patrimonio y pueda cubrir los costes de asistencia o de una residencia\u201d. Adem\u00e1s, explica que hay familias que organizan proyectos privados de cara a futuro: \u201cPlantean viviendas compartidas entre personas con discapacidad para que compartan servicios. En vez de tener una persona en tu domicilio o vivir en una instituci\u00f3n grande, vivir en un sitio con cuatro o cinco personas donde los cuidados sean m\u00e1s precisos\u201d.<\/p>

Rechazo ante la lucha partidista<\/h2>

De alguna forma u otra, la nueva ley trata de dar respuesta y solvencia a las problem\u00e1ticas que se hallan en el d\u00eda a d\u00eda de las personas dependientes, as\u00ed como de sus familias. Las familias entonan al un\u00edsono \u201cesperemos\u201d ante las nuevas medidas. Las asociaciones las aplauden aunque reconocen que \u201ctienen muy presentes los objetivos a\u00fan pendientes\u201d.<\/p>

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Tanto unos como otros muestran su desagrado ante las\u00a0<\/span>discrepancias pol\u00edticas<\/a>, que tambi\u00e9n generan cierta incertidumbre. \u201cEstos derechos no pueden estar sometidos a vaivenes presupuestarios, de que llegue otro y diga \u2018bueno, pues yo voy a dar menos\u2019\u201d, a\u00f1ade Javier. Desde el CERMI reclaman un \u201caislamiento de la polarizaci\u00f3n y una paz pol\u00edtica\u201d en materia de discapacidad para que \u201clos derechos no se vean malogrados por la crispaci\u00f3n o el c\u00e1lculo partidista\u201d.<\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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